常州金远药业制造有限公司
 
注射用阿昔洛韦
注射用胞膦胆碱钠
注射用甲磺酸加贝酯
注射用甲磺酸培氟沙星(200mg)
注射用甲磺酸培氟沙星(400mg)
注射用盐酸雷尼替丁
注射用硫酸奈替米星（5万单位）
盐酸羟甲唑啉喷雾剂
注射用七叶皂苷钠(10mg)
注射用亚叶酸钙
注射用亚叶酸钙(100mg)
注射用奥美拉唑钠
盐酸羟甲唑啉滴鼻液(10ml)
盐酸羟甲唑啉滴鼻液(5ml)
复方氯化钠滴眼液
盐酸托烷司琼片
洛索洛芬钠胶囊
注射用布美他尼
　　常州金远药业制造有限公司是中港合资医药研发、生产与销售企业，改制成立于1993年9月26日。地处长江三角之中心——“江东福地”江苏省金坛市经济开发区内，毗邻沪宁、镇广之高速公路要道，交通十分便利。
　　企业改制重组后,公司为更快、更好的发展，征用近十万平米土地，投入亿元，建成符合GMP要求的综合制剂车间及实验楼、中心化验室、综合办公楼等辅助实施，建筑面积达18000㎡，引进了国内外先进的生产工艺和设备以及理化分析仪器。我公司冻干粉针剂、滴鼻剂车间于2004年10月通过国家食品药品监督管理局GMP认证，认证号F3164；喷雾剂车间于2006年1月通过江苏省食品药品监督管理局GMP认证，认证号苏G0373。2006年11月获得片剂、滴眼剂、原料药（盐酸苯乙双胍）剂型的《药品GMP证书》,认证号为H0454。2007年1月获得硬胶囊剂剂型的《药品GMP证书》,认证号为H0487。公司现已全面投入正常生产。
　　金远药业是一家充满朝气的新型研发与生产和销售的企业，拥有年轻有为的知识型人才队伍。职工总数190余人，各类专业技术人员占职工总数的65%。公司积极与国内数家知名科研单位开发多个国家级新药。目前生产冻干剂、滴鼻剂、喷雾剂、片剂、硬胶囊剂和原料药等产品。其中有国家二类新药注射用甲磺酸加贝酯、国家四类新药盐酸羟甲唑啉滴鼻液、国家四类新药注射用甲磺酸培氟沙星等被市场广泛接受。公司拥有遍布全国的市场营销网络和公司自己的营销队伍，有着良好的信誉与经济实力，为广大客户提供优良的服务。2007年由常州金远药业制造有限公司联合常州太平洋药物研究所研制开发的高包裹率盐酸阿霉素脂质体注射剂，成功完成中试并获得多项专利技术。这一医药工业领域的重大突破表明：我国阿霉素脂质体技术指标不仅达到欧美国家先进水平，而且具备产业化生产能力。目前，该项目的生产车间土建工程已经进入尾声，产品试验也进入新药临床审批阶段。这一医药工业领域的重大突破表明：我国阿霉素脂质体技术指标不仅达到欧美国家先进水平，而且具备产业化生产能力。
　　金远药业以人为本，尊重知识和人才，既有三十余年制药经验的员工队伍，又积极引进高素质现代化人才，全面推行实施GMP标准管理，提升企业的生产与管理水平，在吸收消化国内外先进技术和科研成果的同时，努力缩短和世界先进制药水平的差距。以一流的厂房、一流的设备、一流的人才、一流的管理，争创中国医药界的品牌。
　　金远药业秉承“诚信服务，互动共赢”的理念，将永远坚持信诚为本，改革创新的指导思想，不断为广大客户创造最大的价值空间，坚持以优质的产品、优惠的价格、优良的服务面向顾客。愿和医药界同仁携手并进、长期合作、共创辉煌。
     
 
产品名称： 
 注射用阿昔洛韦
所属类别： 
 西药产品 >>> 免疫系统用药
批准文号： 
 国药准字H20013121
功能主治： 
 由单纯疱疹病毒及水痘带状疱疹病毒引起的感染症，以及免疫机能低下患者并发的单纯疱疹、水痘、带状疱疹。
主要成份： 
 本品主要成份为阿昔洛韦。其化学名称为：9-（2-羟乙氧甲基）鸟嘌呤。
【性 状】本品为白色疏松块状物或粉末。
用法用量： 
 一般情况一次剂量5mg/kg静脉滴注，一日三次，隔八小时滴注一次，每次滴注时在一小时以上，连续给药七天。
注射液的配制法
每瓶（含阿昔洛韦250mg）用10ml注射用水或者生理盐水溶解，然后每瓶加100ml平衡液稀释，用前临时配制。
 
     
     
 
产品名称： 
 注射用胞膦胆碱钠
所属类别： 
 西药产品 >>> 心脑血管用药
批准文号： 
 国药准字H20033924
功能主治： 
 主要用于急性颅脑外伤及脑手术后的意识障碍。
主要成份： 
 本品主要成份是胞磷胆碱钠，其化学名称为：胆碱胞嘧啶核苷二磷酸酯的单钠盐。
【性 状】本品为白色或类白色疏松块状物。
用法用量： 
 静脉滴注：一日0.25～0.5g；用5%或10%的葡萄糖注射液稀释后缓慢滴注，5～10日为一疗程。
单纯静脉注射：每次0.1～0.2g。
肌内注射：一日0.1～0.3g，分1～2次注射。
 
     
     
 
产品名称： 
 注射用甲磺酸加贝酯
所属类别： 
 西药产品 >>> 其他专科用药
批准文号： 
 国药准字H10950326
功能主治： 
 用于急性轻型（水肿型）胰腺炎的治疗，也可用于急性出血坏死型胰腺炎的辅助治疗。
主要成份： 
 本品主要成份为：甲磺酸加贝酯。其化学名称为：对-（6-胍乙酰氧基）苯甲酸乙酯甲磺酸盐。
性 状 本品为白色或类白色的冻干块状物或粉末。
用法用量： 
 本药仅供静脉点滴使用，每次100mg，治疗开始3天每日用量300mg，症状减轻后改为100mg/日，疗程6-10天，先以5ml注射用水注入盛有加贝酯冻干粉针瓶内，待溶解后即移注于5%葡萄糖液或林格氏液500ml中，供静脉点滴用。点滴速度不宜过快，应控制1mg/kg/h以内，不宜超过2.5mg/kg/h。
 
     
     
 
产品名称： 
 注射用甲磺酸培氟沙星(200mg)
所属类别： 
 西药产品 >>> 抗感染药
批准文号： 
 国药准字H19980136
功能主治： 
 由培氟沙星敏感菌所致的各种感染：尿路感染；呼吸道感染；耳、鼻、喉感染；妇科、生殖系统感染；腹部和肝、胆系统感染；骨和关节感染；皮肤感染；败血症和心内膜炎；脑膜炎。
主要成份： 
 本品主要成份为甲磺酸培氟沙星。其化学名称为：1-乙基-6-氟-7-（4-甲基哌嗪-1-基）-4-氧-1，4-二氢喹啉-3-羧酸甲磺酸二水合物。
【性 状】本品为白色或类白色块状物或粉末。
用法用量： 
 静脉滴注:成人常用量,每次0.4g,加入5%葡萄糖溶液250ml中缓慢静脉滴入,每12小时一次.患有黄疸的病人,每天用药一次;患有腹水的病人每36小时用药一次;患有黄疸和腹水的病人,每48小时用药一次。或遵医嘱.
 
     
     
 
产品名称： 
 注射用甲磺酸培氟沙星(400mg)
所属类别： 
 西药产品 >>> 抗感染药, 泌尿生殖系统药
批准文号： 
 国药准字H20020684
功能主治： 
 由培氟沙星敏感菌所致的各种感染:尿路感染；呼吸道感染；耳、鼻、喉感染；妇科、生殖系统感染；腹部和肝、胆系统感染；骨和关节感染；皮肤感染；败血症和心内膜炎；脑膜炎。 　　
主要成份： 
 本品主要成份为甲磺酸培氟沙星。
其化学名称为：1-乙基-6-氟-1，4-二氢-7-〔4-甲基哌嗪-1-基〕-4-氧-喹啉-3-羧酸甲磺酸盐
【性 状】：本品为白色冻干块状物。
用法用量： 
 静脉滴注:成人常用量,一次0.4g,加入5%葡萄糖溶液250ml中缓慢静脉滴入,每12小时一次.患有黄疸的病人,每天用药一次;患有腹水的病人每36小时用药一次;患有黄疸和腹水的病人,每48小时用药一次.或遵医嘱.
 
     
     
 
产品名称： 
 注射用盐酸雷尼替丁
所属类别： 
 西药产品 >>> 消化系统用药
批准文号： 
 国药准字H20050825
功能主治： 
 抑酸药。主要用于：①消化性溃疡出血、弥漫性胃粘膜病变出血、吻合口溃疡出血、胃手术后预防再出血等；②应激状态时并发的急性胃粘膜损害和阿司匹林引起的急性胃粘膜损伤；亦常用于预防重症疾病（如脑出血、严重创伤等）应激状态下应激性溃疡大出血的发生；③全身麻醉或大手术后以及衰弱昏迷患者防止胃酸反流合并吸入性肺炎。
主要成份： 
 本品主要成份为盐酸雷尼替丁，其化学名称为N′-甲基－N－[2－[[[5－[(二甲氨基)甲基]－2－呋喃基]－甲基]硫代]乙基]－2－硝基－1，1－乙烯二胺盐酸盐。
【性　状】本品为白色疏松块状物或粉末。
用法用量： 
 本品需用灭菌注射用水完全溶解后使用。
　　 成人：①上消化道出血：每次50mg，稀释后缓慢静滴（1～2小时），或缓慢静脉推注（超过10分钟），或肌注50mg，以上方法可每日2次或每6～8小时给药1次；②术前给药：全身麻醉或大手术前60～90分钟缓慢静注50～100mg，或5％葡萄糖注射液200ml稀释后缓慢静脉滴注1～2小时。
　　 小儿：静注：每次1～2mg/kg，每8～12小时一次；静滴：每次2～4mg/kg，24小时连续滴注。
 
     
     
 
产品名称： 
 注射用硫酸奈替米星（5万单位）
所属类别： 
 西药产品 >>> 抗感染药
批准文号： 
 国药准字H20030134
功能主治： 
 本品适用于敏感细菌｛埃希氏大肠杆菌、肺炎克雷伯杆菌、绿脓假单胞菌、肠杆菌属菌、奇异变形杆菌、变形杆菌属细菌（吲哚阳性）、沙雷菌属和枸橼酸菌属细菌以及金黄色葡萄球菌｝所引起的包括婴儿、儿童等各年龄患者在内的严重或危及生命的细菌感染性疾病的短期治疗。这些感染性疾病包括：
1、复杂性泌尿道感染；
2、败血症；
3、皮肤软组织感染；
4、腹腔内感染，包括腹膜炎和腹内脓肿；
5、下呼吸道感染；
主要成份： 
 本品主要成份为硫酸奈替米星，其化学名称为：O-3-去氧-4-c-甲基-3-甲氨基-β-L-阿拉伯糖吡喃糖基（1 → 4）-O-［2，6-二氨基-2，3，4，6-四去氧-α-D-甘油基-4-烯己吡喃糖基-（1 → 6）］-2-去氧-N3-乙基-L-链霉胺硫酸盐。
【性 状】本品为白色或类白色的疏松块状物或粉末。
用法用量： 
 本品可肌肉注射，也可静脉滴注。肌肉注射时，用前加2ml注射用水或氯化钠注射液溶解后，配制成50mg/ml溶液，供肌肉注射。静脉滴注时，用前先加2ml注射用水或氯化钠注射液溶解，再移加到5%葡萄糖注射液或0.9%氯化钠注射液50-200ml中静脉滴注,每次滴注时间为1.5-2.0小时。
为了正确计算剂量,应在给药前获知病人的体重,对于肥胖病人的剂量应按标准体重计算。肾功能状态可根据血清肌酐浓度的测定而估计,或根据内在的肌酐清除率而计算。另外,治疗期间应定期检查肾功能。
对于体表过度烧伤的病人,由于药动参数的改变,其血清药物浓度可能下降,通过测定血清药物浓度来指导用药剂量显得更重要。
疗程:在保证疗效的前提下,应尽可能缩短治疗时间.通常的疗程为7-14天,在有并发感染时,可能需要更长治疗时间。虽然延长治疗时间,奈替米星的耐受性好,但长时间给药,应检测肾功能、听力和前庭功能,如果临床有异常指征，应适当调整剂量。
在应用过程中,应通过测定血清药物浓度的峰谷值,以确保在所给剂量下的有效且安全。当测定方法可行时,峰浓度范围4-12mg/ml,不能超过16mg/ml。个体间,由于肾功能状态(正常或异常)的差别,其药物浓度会变,峰浓度应控制在6-12mg/ml,谷浓度应在0.5-2mg/ml较好。对于特殊病人的血清药物浓度的有效性,应考虑致病菌的敏感性、感染的严重程度和病人的肌体免疫防卫系统的功能。推荐剂量并非一成不变,仅作为首次治疗或治疗期间不能测定血药浓度选择剂量的一个指导。
1、肾功能正常患者的剂量：成人复杂尿路感染，1.5～2.0mg/㎏/次，每12小时一次；全身严重感染1.3～2.2mg/㎏/次,每8小时一次;或2.0～3.25mg/㎏/次,每12小时一次。
对于婴儿（出生6周以上）至12岁的儿童：每日用药总量为5.5～8.0 mg/㎏。可以每8小时一次,每次用量为1.8～2.7mg/㎏;也可以每12小时1次,每次用量2.7～4.0mg/㎏。
2、肾功能损伤患者的剂量
对肾功能损伤患者,其剂量必须个体化,以保证有效治疗浓度。调整剂量的方法有几种,但最准确的方法是基于血药浓度进行调整。如果血药浓度不能获得,而患者的肾功能又稳定,测其肌酐清除率是最可靠的。对于肾功能有不同程度损伤的患者,可根据肌酐清除率用下式计算调整剂量:
患者用药剂量=正常人所推荐剂量×患者的肌酐清除率/正常人的肌酐清除率。
调整的一日总量可一日1次给药（即每24小时用药1次）也可一日2～3次给药（即每8小时或12小时用药1次）。 一般而言，单次剂量不能超过3.25 mg/㎏。对于正在接受血液透析治疗的肾功能不全患者,经透析所除去的药量与所用的仪器设备和方法有关。透析期间,推荐成人按2.0 mg/㎏补充奈替米星,直至血药浓度达所需浓度。
 
     
     
 
产品名称： 
 盐酸羟甲唑啉喷雾剂
所属类别： 
 西药产品 >>> 抗感染药, 五官科用药
批准文号： 
 国药准字H20058017
功能主治： 
 用于急慢性鼻炎、鼻窦炎、过敏性鼻炎、肥厚性鼻炎。
主要成份： 
 本品主要成份为盐酸羟甲唑啉，其化学名称为3-[（4,5-二氢-1H-2-咪唑基甲基）]-6-（1，1-二甲基乙基）-2，4-二甲基苯酚盐酸盐，辅料为硼酸、硼砂、氯化钠、防腐剂（三氯叔丁醇）。
【性 状】本品为无色澄明液体。
【作用类别】本品为耳鼻喉科用药类非处方药药品。
用法用量： 
 喷鼻。成人和6岁以上儿童,一次一侧1-3喷,早晨和睡前各1次。
 
     
     
 
产品名称： 
 注射用七叶皂苷钠(10mg)
所属类别： 
 西药产品 >>> 心脑血管用药
批准文号： 
 国药准字H20045430
功能主治： 
 用于脑水肿、创伤或手术所致肿胀，也用于静脉回流障碍性疾病。
主要成份： 
 本品主要成份名称为七叶皂苷钠A和七叶皂苷钠B ，是从七叶树科植物天师粟的干燥成熟种子中提取的一种含酯键的三萜皂苷。
【性状】本品为白色冻干疏松块状物。
用法用量： 
 静脉注射或静脉滴注。
　　 成人按体重一日0.1～0.4mg/kg，或取本品5～10mg溶于10%葡萄糖注射液或0.9%氯化钠注射液250ml中供静脉滴注；也可取本品5～10mg溶于10～20ml 10%葡萄糖注射液或0.9%氯化钠注射液中供静脉推注。重症病人可多次给药，但一日总量不得超过20mg。疗程7～10天。
 
     
     
 
产品名称： 
 注射用亚叶酸钙
所属类别： 
 西药产品 >>> 血液系统用药, 胃肠用药
批准文号：
 国药准字H20013123
功能主治： 
 主要用作叶酸拮抗剂（如甲氨蝶呤、乙胺嘧啶或甲氧苄啶等）的解毒剂。本品临床常用于预防甲氨蝶呤过量或大剂量治疗后所引起的严重毒性作用。也用于叶酸缺乏所引起的巨幼红细胞性贫血的治疗。与5-氟脲嘧啶合用，用于治疗晚期结肠、直肠癌。
主要成份： 
 本品主要成份为亚叶酸钙，其化学名称为N-[4-[（2-氨基-5-甲酰基-1，4，5，6，7，8-六氢-4-氧代-6-蝶啶基）甲基]氨基]苯甲酰基-L-谷氨酸钙盐五水合物。
【性 状】本品为类白色至黄色的疏松块状物或粉末。
用法用量： 
 1、高剂量甲氨蝶呤治疗后亚叶酸钙“解救”疗法：根据甲氨蝶呤的血药浓度决定亚叶酸钙的剂量。一般静脉注射甲氨蝶呤24小时后，给予亚叶酸钙10mg/m2，每6小时一次，共10次。
如有消化道毒性反应出现时，不要鞘内注射本品。
亚叶酸钙使用指导剂量：
临床情况
实验室检查
亚叶酸钙剂量和疗程
甲氨蝶呤常规消除
给药后24小时，血浆甲氨蝶呤水平大约10μmol，48小时后大约1μmol，72小时后低于0.2μmol
60小时内，口服、肌注、静脉注射15mg，每6小时一次（在使用甲氨蝶呤24小时后开始，共给药10次）
甲氨蝶呤晚期延迟消除
给药后72小时血浆甲氨蝶呤水平大于0.2μmol，并在用药96小时仍大于0.05μmol
继续口服、肌注、静脉注射15mg，每6小时一次，直到甲氨蝶呤水平低于0.05μmol。
甲氨蝶呤早期延迟消除和/或急性肾损伤
血浆甲氨蝶呤水平在给药后24小时大于等于50μmol，或48小时大于等于5μmol，或使用甲氨蝶呤后，血肌酐在24小时增加100%以上。
每3小时静脉注射150mg，直到甲氨蝶呤水平低于1μmol，然后每3小时IV15mg，直到甲氨蝶呤水平低于0.05μmol。
2、甲氨蝶呤消除不畅或不慎超剂量使用时：
当不慎超剂量使用甲氨蝶呤时，应尽可能及时的使用亚叶酸钙进行急救；排泄延迟时，也应在甲氨蝶呤使用24小时内应用亚叶酸钙，一般每6小时肌注、静脉注射亚叶酸钙10mg，直到血中甲氨蝶呤水平低于10-8M（0.01μmol）。出现消化系统反应（如恶心、呕吐）时，亚叶酸钙可胃肠外给药，但不可鞘内注射。
血肌酐、甲氨蝶呤水平每隔24小时测定一次，如24小时血肌酐增加超过50%或24小时甲氨蝶呤超过9×10-7M，亚叶酸钙剂量增加到100mg/m2，每3小时一次，直到甲氨蝶呤水平低于10-8M。
3、叶酸缺乏引起的巨幼细胞性贫血：一般每天1mg，尚无证据证明剂量增加疗效会增加。
4、结直肠癌：①5-Fu370mg/m2静注后，亚叶酸钙200mg/m2缓慢静脉注射，不少于3分钟。②5-Fu425mg/m2静注后，亚叶酸钙20mg/m2，缓慢静脉注射。
 
     
     
 
产品名称： 
 注射用亚叶酸钙(100mg)
所属类别： 
 西药产品 >>> 血液系统用药
批准文号： 
 国药准字H20013122
功能主治： 
 主要用作叶酸拮抗剂（如甲氨蝶呤、乙胺嘧啶或甲氧苄啶等）的解毒剂。本品临床常用于预防甲氨蝶呤过量或大剂量治疗后所引起的严重毒性作用。也用于叶酸缺乏所引起的巨幼红细胞性贫血的治疗。与5-氟脲嘧啶合用，用于治疗晚期结肠、直肠癌。
主要成份： 
 本品主要成份为亚叶酸钙，其化学名称为N-[4-[（2-氨基-5-甲酰基-1，4，5，6，7，8-六氢-4-氧代-6-蝶啶基）甲基]氨基]苯甲酰基-L-谷氨酸钙盐五水合物。
【性 状】本品为类白色至黄色的疏松块状物或粉末。
用法用量： 
 1、高剂量甲氨蝶呤治疗后亚叶酸钙“解救”疗法：根据甲氨蝶呤的血药浓度决定亚叶酸钙的剂量。一般静脉注射甲氨蝶呤24小时后，给予亚叶酸钙10mg/m2，每6小时一次，共10次。
如有消化道毒性反应出现时，不要鞘内注射本品。
亚叶酸钙使用指导剂量：
临床情况
实验室检查
亚叶酸钙剂量和疗程
甲氨蝶呤常规消除
给药后24小时，血浆甲氨蝶呤水平大约10μmol，48小时后大约1μmol，72小时后低于0.2μmol
60小时内，口服、肌注、静脉注射15mg，每6小时一次（在使用甲氨蝶呤24小时后开始，共给药10次）
甲氨蝶呤晚期延迟消除
给药后72小时血浆甲氨蝶呤水平大于0.2μmol，并在用药96小时仍大于0.05μmol
继续口服、肌注、静脉注射15mg，每6小时一次，直到甲氨蝶呤水平低于0.05μmol。
甲氨蝶呤早期延迟消除和/或急性肾损伤
血浆甲氨蝶呤水平在给药后24小时大于等于50μmol，或48小时大于等于5μmol，或使用甲氨蝶呤后，血肌酐在24小时增加100%以上。
每3小时静脉注射150mg，直到甲氨蝶呤水平低于1μmol，然后每3小时IV15mg，直到甲氨蝶呤水平低于0.05μmol。
2、甲氨蝶呤消除不畅或不慎超剂量使用时：
当不慎超剂量使用甲氨蝶呤时，应尽可能及时的使用亚叶酸钙进行急救；排泄延迟时，也应在甲氨蝶呤使用24小时内应用亚叶酸钙，一般每6小时肌注、静脉注射亚叶酸钙10mg，直到血中甲氨蝶呤水平低于10-8M（0.01μmol）。出现消化系统反应（如恶心、呕吐）时，亚叶酸钙可胃肠外给药，但不可鞘内注射。
血肌酐、甲氨蝶呤水平每隔24小时测定一次，如24小时血肌酐增加超过50%或24小时甲氨蝶呤超过9×10-7M，亚叶酸钙剂量增加到100mg/m2，每3小时一次，直到甲氨蝶呤水平低于10-8M。
3、叶酸缺乏引起的巨幼细胞性贫血：一般每天1mg，尚无证据证明剂量增加疗效会增加。
4、结直肠癌：①5-Fu370mg/m2静注后，亚叶酸钙200mg/m2缓慢静脉注射，不少于3分钟。②5-Fu425mg/m2静注后，亚叶酸钙20mg/m2，缓慢静脉注射。
 
     
     
 
产品名称： 
 注射用奥美拉唑钠
所属类别： 
 西药产品 >>> 消化系统用药
批准文号： 
 国药准字H20067321
功能主治： 
 作为当口服疗法不适用时下列病症的替代疗法：十二指肠溃疡、胃溃疡、反流性食管炎及Zollinger-Ellison综合征。
主要成份： 
 本品主要成份为奥美拉唑钠。
其化学名称为：5-甲氧基-2-{[(4-甲氧基-3，5-二甲基-2-吡啶基)甲基]-亚磺酰基}-1H-苯并咪唑钠一水合物。
【性 状】本品为白色或类白色疏松块状物或粉末。
用法用量： 
 静脉滴注：临用前将瓶中的内容物溶于l00毫升0.9％氯化钠注射液或100毫升5％葡萄糖注射液中，本品溶解后静脉滴注时间应在20～30分钟或更长。禁止用其他溶剂或其他药物溶解和稀释。
　　 当口服疗法不适用于十二指肠溃疡、胃溃疡和反流性食管炎的患者时，推荐静脉滴注本品的剂量为40mg，每日一次。
　　 Zollinger-Ellison综合征患者推荐静脉滴注奥美拉唑60mg作为起始剂量，每日一次。Zollinger-Ellison综合征患者每日剂量可能要求更高，剂量应个体化。当每日剂量超过60mg时分两次给药。
 
     
     
 
产品名称： 
 盐酸羟甲唑啉滴鼻液(10ml)
所属类别： 
 西药产品 >>> 抗感染药, 五官科用药, 耳鼻咽喉口腔科
批准文号： 
 国药准字H10920043
功能主治： 
 用于急慢性鼻炎、鼻窦炎、过敏性鼻炎、肥厚性鼻炎。
主要成份： 
 本品主要成份为盐酸羟甲唑啉，其化学名称为3-[（4,5-二氢-1H-2-咪唑基甲基）]-6-（1，1-二甲基乙基）-2，4-二甲基苯酚盐酸盐，辅料为硼酸、硼砂、氯化钠、防腐剂（三氯叔丁醇）。
【性 状】本品为无色澄明液体。
【作用类别】本品为耳鼻喉科用药类非处方药药品。
用法用量： 
 滴鼻。成人和6岁以上儿童，一次一侧1-3滴，早晚各一次。
 
     
     
 
产品名称： 
 盐酸羟甲唑啉滴鼻液(5ml)
所属类别： 
 西药产品 >>> 抗感染药, 五官科用药
批准文号： 
 国药准字H10920042
功能主治： 
 用于急慢性鼻炎、鼻窦炎、过敏性鼻炎、肥厚性鼻炎。
主要成份： 
 本品主要成份为盐酸羟甲唑啉，其化学名称为3-[（4,5-二氢-1H-2-咪唑基甲基）]-6-（1，1-二甲基乙基）-2，4-二甲基苯酚盐酸盐，辅料为硼酸、硼砂、氯化钠、防腐剂（三氯叔丁醇）。
【性 状】本品为无色澄明液体。
用法用量： 
 滴鼻。成人和6岁以上儿童，一次一侧1-3滴，早晚各一次。
 
     
     
 
产品名称： 
 复方氯化钠滴眼液
所属类别： 
 西药产品 >>> 抗感染药
批准文号： 
 国药准字H20065618
功能主治： 
 干眼症，眼睛疲劳，戴隐形眼镜引起的不适症状和视物模糊（眼分泌物过多）。
主要成份： 
 本品为复方制剂，其组份为：每瓶含氯化钠90毫克、氯化钾1.4毫克。
【性 状】本品为无色的微粘稠澄明液体。
用法用量： 
 滴入眼睑内。一次1～2滴，一日4～6次。
 
     
     
 
产品名称： 
 盐酸托烷司琼片
所属类别： 
 西药产品 >>> 抗肿瘤药
批准文号： 
 国药准字H20060839
功能主治： 
 预防和治疗癌症化疗引起的恶心和呕吐。
主要成份： 
 本品主要成份为盐酸托烷司琼，其化学名称为：内-1H-吲哚-3-羧酸-8-甲基-8-氮杂双环[3、2、1]辛-3-基脂盐酸盐
【性 状】本品为椭圆形白色片。
用法用量： 
 儿童：一般不推荐用于儿童，如病情需要必须使用时，可参照下列剂量：
2岁以上的儿童剂量0.1毫克/公斤，最高可达5毫克/天。
第1天静脉给药：将盐酸托烷司琼溶于100毫升常用的输注液中（如生理盐水、林格氏液或5%葡萄糖液）在化疗前快速静脉滴注或缓慢静脉推注，第2～6天可口服给药。
儿童口服给药：可取适量的盐酸托烷司片，用桔子汁或可乐稀释后，在早晨起床时（至少于早餐前1小时）立即服用。
成人：
成人推荐剂量为5毫克/天，每天一次，疗程为6天：
第1天静脉给药：将盐酸托烷司琼5mg（安瓿）溶于100毫升常用输注液中（如生理盐水、林格氏液或5%葡萄糖液）在化疗前快速静脉滴注或缓慢静脉推注。
第2-6天可改为口服给药，于早晨起床时（至少于早餐前1小时）用水送服。
代谢不良者应用：在为期6天的应用中，无需减少剂量。
肝或肾功能不全患者的应用：
在急性肝炎或脂肪肝患者中，盐酸托烷司琼的药代动力学无改变。但是，肝硬化或肾功能不全患者的血浆药物浓度则较正常的健康志愿者高约50%，然而，如果采用5毫克/天共六天的给药方案，则不必减量。
 
     
     
 
产品名称： 
 洛索洛芬钠胶囊
所属类别： 
 西药产品 >>> 解热镇痛药
批准文号： 
 国药准字H20060875
功能主治： 
 类风湿性关节炎、骨性关节炎、腰痛、肩周炎、颈肩腕综合症，以及手术后、外伤后和拔牙后的镇痛消炎，急性上呼吸道炎症的解热镇痛。
主要成份： 
 本品主要成份为洛索洛芬钠,其化学名称为： 2-[对-（2，-氧代环戊基甲基）苯基]丙酸钠二水合物。
用法用量： 
 饭后服用。慢性炎症疼痛：成人一次60mg（1粒），一日三次。急性炎症疼痛：顿服60～120 mg（1～2粒）。可根据年龄、症状适当增减，一日最大剂量不超过180mg（3粒）。
 
     
     
 
产品名称： 
 注射用布美他尼
所属类别： 
 西药产品 >>> 抗感染药
批准文号： 
 国药准字H20050605
功能主治： 
 （1）水肿性疾病包括充血性心力衰竭、肝硬化、肾脏疾病(肾炎、肾病及各种原因所致的急慢性肾功能衰竭)，尤其是应用其他利尿药效果不佳时，应用本类药物仍可能有效。与其他药物合用治疗急性肺水肿和急性脑水肿等。
（2）高血压。在高血压的梯度疗法中，不作为治疗原发性高血压的首选药物，但当噻嗪类药物疗效不佳，尤其当伴有肾功能不全或出现高血压危象时，本类药物尤为适用。
（3）预防急性肾功能衰竭用于各种原因导致肾脏血流灌注不足，例如失水、休克、中毒、麻醉意外以及循环功能不全等，在纠正血容量不足的同时及时应用，可减少急性肾小管坏死的机会。
（4）高钾血症及高钙血症。
（5）稀释性低钠血症 尤其是当血钠浓度低于120mmol/L时。
（6）抗利尿激素分泌过多症（SIADH）。
（7）急性药物毒物中毒等的治疗，如巴比妥类药物中毒等。
（8）对某些呋塞米无效的病例仍可能有效。
主要成份： 
 本品主要成份为布美他尼，其化学名称为：5-正丁氨基-4-苯氧基-3-氨基磺酰基苯甲酸。
用法用量： 
 用适量注射用水溶解后静脉或肌内注射（静脉注射：布美他尼0.1mg/ml；肌肉注射：布美他尼0.25～0.5mg/ml）
（1）成人。治疗水肿性疾病或高血压，静脉或肌内注射起始0.5～1mg，必要时每隔2～3小时重复，最大剂量为每日10mg。治疗急性肺水肿，静脉注射起始1～2mg，必要时隔20分钟重复，也可2～5mg稀释后缓慢滴注（不短于30～60分钟）。
（2）小儿。肌内或静脉注射一次按体重0.01～0.02mg/kg，必要时4～6小时1次。
 
     
 
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